安进销售的Tepezza及在研甲状腺眼病（TED）疗法，直接挑战Viridian的veligrotug和elegrobart，后两者若获批将争夺同一患者群体。安进通过药品批发商和医疗机构销售药物，值得关注其利用可穿戴装置进行Tepezza皮下注射的三期试验。

Immunovant在两条战线上挑战Viridian：batoclimab与其TED候选药物竞争，而batoclimab和IMVT-1402这两款靶向FcRn的药物也与其早期研发管线竞争。Immunovant尚无收入，药物获批后才能开始销售；值得关注batoclimab的TED三期试验结果。

argenx已上市的Vyvgart，为Viridian在研的竞争性FcRn抑制剂设定了疗效和销售标杆。argenx在获批市场通过自有销售团队售药，其治疗全身型重症肌无力和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的销售表现，体现了Viridian将面对的商业竞争门槛。

Roivant Sciences控股Immunovant，因此它与Viridian的竞争关系来自Immunovant研发的TED疗法及FcRn药物，这些项目与Viridian的在研药物竞争。

诺华正在开发用于皮下注射的TOUR006，目标是Viridian抗体疗法所面向的同一TED患者群体。对这家处方药公司的关注点应是TOUR006的二期b试验进展，而非其整体药品销售。

在大中华区开发和销售药物的再鼎医药，现已通过再许可取得Viridian用于非肿瘤适应症的IGF-1R抗体产品在该地区的权利，并接手生产开发及供应协议。值得关注这些产品的进展：Viridian可获得里程碑付款及按销售额计算的提成，但支付提成的义务仍由Zenas承担。

Zenas BioPharma获得了Viridian用于非肿瘤适应症的IGF-1R抗体产品在大中华区的许可，即使已将开发、生产和商业化权利再许可给再鼎医药，仍须向Viridian支付销售提成。决定Viridian这项提成收入的是这些获许可产品的销售，而非Zenas的其他药物项目。

Yarrow Bioscience持有靶向TSHR的抗体GenSci098在中国以外的权利，该药正在开发用于Viridian药物所面向的同一TED患者群体。截至2026年1月，其TED一期试验仅在中国招募患者，且尚无抗TSHR疗法获FDA批准，因此这仍是早期竞争威胁。