argenx已销售用于重症肌无力和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的VYVGART，为Immunovant, Inc.正在开发的IMVT-1402设下了现有治疗标杆。VYVGART的使用和医保支付情况，以及efgartigimod的干燥综合征试验和计划开展的Graves病研究，都值得关注，关系到Immunovant未来面对的竞争。

Roivant Sciences持有Immunovant, Inc.的多数股权，因此IMVT-1402的开发成败影响双方的财务利益，Roivant也提供科研专业支持和运营协助。Immunovant的研发费用包含Roivant服务协议下的费用，这些支持也是推进临床试验的成本之一。

Viridian Therapeutics, Inc.正在开发的VRDN-006和VRDN-008，是Immunovant, Inc.的IMVT-1402在FcRn疗法上的竞争对手；Immunovant无限期推迟batoclimab开发并未消除这项竞争。两款候选药的疗效、安全性和给药便利性，将帮助判断IMVT-1402还有多大差异化空间。

强生已销售获批用于重症肌无力的IMAAVY（nipocalimab），使Immunovant, Inc.的IMVT-1402面对已有的FcRn药物。强生在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病和干燥综合征中的nipocalimab试验，可能将竞争扩展到Immunovant正在开发的另外两项适应症。

Vor Biopharma Inc.在大中华区以外开发用于重症肌无力和干燥综合征的telitacicept，与Immunovant, Inc.的IMVT-1402争取的两类患者重叠。Vor持有中国大陆、香港、澳门和台湾以外的开发及商业化权利，其在这两项适应症上的审批进展，将显示Immunovant在这些市场是否会面对另一种治疗选择。

Cartesian Therapeutics, Inc.正在开发的Descartes-08，与Immunovant, Inc.的IMVT-1402争取同一类重症肌无力患者，但使用患者自身经改造的细胞，而非FcRn药物。Cartesian逐位患者制造这种CAR-T细胞疗法，用于每周一次、共六次输注；其临床结果提供了评估IMVT-1402的另一种治疗路径。