Regentis Biomaterials Ltd.开发的GelrinC是一种不含细胞、可直接使用的局灶性膝关节软骨缺损植入物，可能与Vericel的MACI竞争，但进入美国市场仍须获批。MACI由Vericel用患者的软骨活检组织制造，而GelrinC仍在开发中，值得关注的是其美国审批和医保支付进展。

Vericel依赖MediWound Ltd.生产并授权NexoBrid，再通过专业分销商向北美医院和烧伤中心销售这款烧伤治疗产品。MediWound从Vericel获得供货款、销售提成和可能的销售里程碑付款；值得关注NexoBrid的供货价格，协议允许其上涨。

Ocugen, Inc.的NeoCart软骨修复项目可能争夺Vericel的MACI所服务的市场，但前提是开发成功并获批。Ocugen尚未从候选产品获得收入，因此对这项竞争关系而言，NeoCart的开发和审批消息比当前销售更值得关注。

施乐辉与Vericel都受运动医学手术需求影响：施乐辉向开展MACI膝关节软骨修复等手术的医生销售运动医学植入物和关节镜设备。它可帮助观察这类医生的需求，但不能直接反映MACI销售。

CONMED Corporation与Vericel的MACI软骨修复业务共享运动医学手术需求。它销售骨科植入物，以及帮助手术团队观察关节内部和管理液体的设备，因此相关的需求信号来自骨科业务，而非普外科销售。

英特格拉生命科学在Vericel规模较小的烧伤护理业务中构成竞争：其皮肤再生模板与Vericel的Epicel都服务于治疗严重皮肤缺失的烧伤外科医生。判断这项竞争，应关注英特格拉的皮肤修复产品，而非神经外科业务。