Marker Therapeutics与TScan的核心TSC-101项目直接重叠：其MT-401-OTS利用供者T细胞治疗AML和MDS，正是TScan移植后疗法针对的疾病。值得关注MT-401-OTS的试验结果；这条竞争路线扩增天然识别肿瘤的T细胞，不进行基因改造。

Immatics与TScan都改造T细胞，使其识别包括PRAME在内的癌细胞内部靶点，用于免疫系统标记HLA相匹配的患者。Immatics的PRAME细胞疗法结果可供比较TScan的实体瘤研究，但TScan已暂停该试验进一步入组，优先开发血液肿瘤疗法。

安进付费让TScan寻找克罗恩病中可被T细胞识别的靶点，并保留相关疗法的全球开发和商业化权利；TScan披露的合作收入来自这份协议。比起安进的药品销售，更应关注这项研究的进展：TScan从协议确认的收入由2024年的280万美元增至2025年的1,030万美元，主要反映研究活动的时间安排。

Immunocore与TScan都针对由HLA呈现在细胞表面的癌症靶点，但它使用可溶性受体药物，而非改造后的T细胞。其获批药物KIMMTRAK用于HLA-A*02:01阳性、不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤成人患者，销售和使用情况体现这条替代路线的商业接受度，并不代表TScan核心患者群的疗效。

Allogene与TScan都开发经过改造的供者T细胞来治疗癌症，因此安全性、疗效和生产结果对两者都有参考意义，但Allogene的现成型疗法不同于TScan移植后治疗AML和MDS的路线。可关注Allogene的ALPHA3、RESOLUTION和TRAVERSE项目，观察供者细胞疗法能否稳定发挥作用。

Caribou的供者细胞试验结果，可帮助TScan投资者观察这类疗法在血液肿瘤中的安全性、持续性和疗效，但其CAR-T治疗淋巴瘤和骨髓瘤，不同于TScan针对AML和MDS的TCR-T路线。可关注用于复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的vispa-cel，以及用于复发或难治性多发性骨髓瘤的CB-011。