Arcus高度依赖吉利德科学：后者付费取得其癌症项目的权利并共同开发，贡献了Arcus在2025年收入的97%。重点看吉利德对这些项目的投入；双方通常各承担一半全球开发成本，但受Arcus退出权和支出上限等条款约束。

默沙东已获批的belzutifan直接竞争Arcus的casdatifan在晚期肾细胞癌中的机会。默沙东向批发商、医院等医疗买家销售处方药；belzutifan在这类患者中的治疗结果，是评估Arcus肾癌候选药的重要参照。

阿斯利康的rilvegostomig同时靶向TIGIT和PD-1，与Arcus的癌症免疫治疗组合竞争，同时双方也合作开展eVolve-RCC02试验。该试验出现潜在免疫介导不良事件后，双方暂时暂停入组，因此其安全性进展直接关系到Arcus的开发计划。

Arcus的TIGIT试验消息会传导至Compugen的合作前景：Compugen表示，包括Arcus与吉利德因无效性停止STAR-221在内的负面结果，损害了COM902的开发和收入潜力。Compugen通过授权癌症候选药收取合作伙伴付款，包括向阿斯利康授权竞争项目rilvegostomig；值得看后续TIGIT数据是否改变其不启动新COM902试验的决定。

Revolution Medicines的daraxonrasib与Arcus的quemliclustat都处于后期开发阶段，竞争改善转移性胰腺癌治疗的机会。Revolution开发靶向抗癌药，2025年未报告合作收入；对Arcus而言，更值得对照的是daraxonrasib的试验结果，而非当前收入。

诺华正在开发靶向HIF-2α的小分子药物，未来可能与Arcus的casdatifan在肾癌领域竞争。诺华销售覆盖多个疾病领域的处方药，但对Arcus最相关的是这些肾癌候选药的开发进展。

百时美施贵宝以Opdivo为基础的治疗方案，与Arcus正在开发的肾癌疗法及靶向免疫检查点的组合疗法竞争。

Corvus Pharmaceuticals的ciforadenant与Arcus的etrumadenant都针对癌症中的腺苷信号通路展开竞争，两家公司也都开发炎症疾病疗法。Corvus尚无获批产品或产品销售收入；重点看ciforadenant联合ipilimumab和nivolumab用于转移性肾细胞癌一线治疗的试验。