百时美施贵宝取得BMS-986446和PRX019的开发许可，向Prothena支付许可费和开发收入，未来还可能支付里程碑款及销售提成。重点看PRX019的开发进展：这项合作收入从2024年的1.351亿美元降至2025年的960万美元，后者来自Prothena部分履行一期临床试验义务。

诺和诺德买下Prothena的ATTR淀粉样变性业务后，后续付款取决于开发和销售里程碑。重点看诺和诺德推进coramitug的进展：收购协议的首付款与里程碑款合计最高12.3亿美元，并非保证到账的剩余收入。

Denali Therapeutics与Prothena都在开发旨在减缓帕金森病和阿尔茨海默病进展、而不只是缓解症状的疗法。值得关注其针对β淀粉样蛋白和tau的阿尔茨海默病项目，尤其是将药物送入脑内后清除斑块和广泛分布的表现。

Voyager Therapeutics的阿尔茨海默病抗tau抗体项目，与Prothena授权给百时美施贵宝的抗体项目竞争。对Prothena而言，应关注这一抗tau项目的进展，而非Voyager更广泛的基因治疗平台。

ProMIS Neurosciences与Prothena的抗体研发方向重叠，都针对神经退行性疾病中的错误折叠β淀粉样蛋白、α突触核蛋白、tau和TDP-43。值得看ProMIS的抗体能否选择性识别有毒蛋白形态而不干扰正常蛋白，这正是其发现平台的设计目标。

AC Immune与Prothena都开发针对神经退行性疾病异常蛋白的免疫疗法，也都通过药企合作获得收入。其SupraAntigen平台旨在让患者自身产生针对错误折叠蛋白的抗体，是值得关注的另一条治疗路径。

Alector与Prothena在阿尔茨海默病和帕金森病药物开发上竞争，研究靶点同样涉及β淀粉样蛋白、tau和α突触核蛋白。可关注其能够进入脑内的抗β淀粉样蛋白抗体，以及针对tau和α突触核蛋白的研究；这些仍处于临床前或研究阶段，并非已确立的疗法。

阿里拉姆制药的ATTR淀粉样变性药物，与诺和诺德开发的coramitug面向同一疾病市场，而Prothena的潜在收款取决于coramitug的开发和销售里程碑。可同时关注AMVUTTRA和ONPATTRO的表现，阿里拉姆制药持有这两款药的全球开发和商业化权利。