戴纳基的疗效和安全性数据直接关系到 PepGen 的竞争前景：两家公司都在开发将寡核苷酸递送至肌肉的 DM1 疗法。重点看戴纳基处于一期/二期的 z-basivarsen 数据；它尚未将任何药物商业化，这场竞争比的是研发进展，而非药品销售。

Entrada Therapeutics, Inc. 的 VX-670 与 PepGen 的 PGN-EDODM1 采用同一大类路线竞争：将多肽连接到寡核苷酸上，用于治疗 DM1。Vertex 为 Entrada 的合作研究提供资金，并负责全球开发和商业化，因此应关注 VX-670 的二期进展，而非 Entrada 的其他项目。

Sarepta Therapeutics,, Inc. 合作开发的 ARO-DM1 与 PepGen 的 PGN-EDODM1 竞争，而其已上市的杜氏肌营养不良症药物可为理解 PepGen 的相关技术提供参照。Sarepta 销售的 EXONDYS 51、VYONDYS 53 和 AMONDYS 45 面向特定突变患者，通过 PMO 技术改变 RNA 剪接；PepGen 则将 PMO 与用于递送的多肽连接。

箭头制药授权给 Sarepta 的 ARO-DM1 采用另一条 DM1 治疗路线，与 PepGen 的多肽连接 PMO 竞争。箭头制药利用偶联 siRNA，通过 RNA 干扰抑制基因表达；应关注 ARO-DM1 的一期/二期进展，而不是把其整个研发管线的表现当作 PepGen 的风向标。

Design Therapeutics, Inc. 未来可能以小分子药物而非寡核苷酸疗法，在 DM1 领域挑战 PepGen。其靶向 GTG 重复序列的项目仍处于临床前阶段，公司也没有获批产品或药品销售收入，因此应关注该项目是否向人体试验推进。

福泰制药掌握 VX-670 的开发和商业化；该药同样将多肽与 PMO 连接，是 PepGen 候选药在 DM1 领域的直接对手。福泰制药为 Entrada 的合作研究提供资金，并持有全球独家许可，因此其如何推进处于二期的 VX-670，是判断 PepGen 竞争地位的重要动向。