Kymera Therapeutics与Odyssey都开发针对IRF5和IRAK4的口服免疫疾病药物，但采用不同机制，包括清除靶蛋白，而非阻断其功能。其已进入临床阶段的IRF5药物KT-579，是观察Odyssey合作开发的IRF5抑制剂竞争环境的重要项目。

武田制药的ENTYVIO已用于治疗溃疡性结肠炎，而这些患者也是Odyssey在研口服药OD-001希望服务的人群。ENTYVIO还用于克罗恩病，是武田销量最高的药品；其销售表现反映了OD-001未来要进入的现有治疗市场。

Alumis的IRF5研究与Odyssey合作开发的IRF5项目竞争，而不是直接针对其核心药物OD-001。两家公司都开发自身免疫疾病药物；最直接值得关注的是Alumis的IRF5研究进展，而非已获批药品的销售。

内克塔治疗开发旨在激活TNFR2、治疗自身免疫和炎症性疾病的药物，与Odyssey的OD-003竞争。其TNFR2项目进展可供对照OD-003的开发路线，后者旨在增加调节性T细胞的数量并增强其功能。

Nurix Therapeutics与Gilead的临床阶段药物通过清除IRAK4发挥作用，与Odyssey阻断IRAK4和其他蛋白相互作用的临床前路线竞争。Nurix的收入来自药物研发合作方，而非药品销售；GS-6791/NX-0479的临床结果是观察Odyssey炎症性疾病项目时更直接的参照。

Attovia Therapeutics开发同时作用于多个靶点的免疫疾病生物药，包括炎症性肠病项目，可能与Odyssey的免疫疾病药物竞争。

强生既是Odyssey的对手，也是客户：其炎症性肠病药物与OD-001竞争，而旗下Janssen付费购买了Odyssey的药物发现服务，以及选择取得商业许可的权利。

阿斯利康的呼吸疾病项目tezepelumab和tozorakimab，分别针对Odyssey希望用TSLP/IL-33双特异性药物同时阻断的通路，构成竞争。其IRAK4研究也与Odyssey另一个IRAK4项目重叠。