Xenon Pharmaceuticals 与 Neumora 都在为重度抑郁症和双相抑郁患者开发药物。关注 azetukalner 的抑郁症三期试验结果，看竞争疗法的表现；Xenon 尚无产品销售收入。

Alto Neuroscience 与 Neumora 在同一条路径上竞争：利用患者数据，找出更可能受益于神经精神疾病药物的人群。关注 Alto 通过脑电图、遗传数据等指标筛选患者后的临床结果，与 Neumora 的 Precision Toolbox 方法作比较。

Axsome Therapeutics 已在美国销售治疗重度抑郁症的 AUVELITY，进入了 Neumora 瞄准的市场；两家公司也都开发阿尔茨海默病相关激越的疗法。相比 Axsome 三款上市药物的合计收入，AUVELITY 销售和激越项目的试验结果与 Neumora 更直接相关。

MapLight Therapeutics 的 ML-007C-MA 与 Neumora 的 M4 项目都通过毒蕈碱受体开发精神分裂症疗法，形成竞争。关注 ML-007C-MA 的 ZEPHYR 二期试验结果：它将激活 M1/M4 受体的药物与作用于脑外的药物组合使用；MapLight 尚无收入。

神经分泌生物科学与 Neumora 在抑郁症药物，以及作用于毒蕈碱受体的精神分裂症疗法上竞争。要观察这部分竞争，应关注 direclidine、NBI-'570 和 NBI-'567 项目，而非通过美国专业药房和分销商销售的 INGREZZA、CRENESSITY 的收入。

百时美施贵宝已销售作用于毒蕈碱受体的精神分裂症药物 Cobenfy，与 Neumora 的 M4 路线竞争；两家公司也都开发阿尔茨海默病相关激越疗法。关注 Cobenfy 的销售表现，以及百时美施贵宝激越项目的试验结果。

艾伯维正在开发抑郁症药物，以及作用于毒蕈碱受体的精神分裂症候选药 emraclidine，覆盖 Neumora 同样瞄准的市场。对 Neumora 的 M4 项目而言，更值得比较的是 emraclidine 的临床结果，而非艾伯维全公司的药品销售额。

Definium Therapeutics 的麦角酸二乙胺候选疗法 DT120 ODT 在2025年处于重度抑郁症三期开发阶段，与 Neumora 的管线争取同类患者。关注其抑郁症试验结果，但即使获得 FDA 批准，也须调整受控物质分类后才能在美国开具处方。