强生掌握从 MeiraGTx 买下的 RPGR 基因疗法的开发和商业化，向 MeiraGTx 支付生产费用，并可能支付里程碑款项。值得关注的是 bota-vec 在美国和欧盟的首次商业销售及生产技术转移，这些事项合计可能为 MeiraGTx 带来最高 2.85 亿美元。

礼来付费取得 MeiraGTx 眼病基因疗法及递送技术的权利，并承担相关研究、开发和商业化费用。其 7500 万美元首付款构成了 MeiraGTx 2025 年的许可收入；后续开发及审批进展可能带来更多里程碑付款，销售还可能产生特许权使用费。

Opus Genetics 与 MeiraGTx 都开发利用 AAV 将基因送入细胞的遗传性视网膜疾病疗法，并明确将 MeiraGTx 的 RDH12 项目列为竞争对手。Opus 的 RDH12 开发进展，是观察 MeiraGTx 这一眼病项目时最直接的对照。

Voyager Therapeutics 与 MeiraGTx 在包括帕金森病在内的中枢神经系统基因疗法领域竞争，两家也都向药企伙伴授权基因递送技术并收取款项。可将 Voyager 使用 TRACER 载体、经静脉给药的项目进展，与 MeiraGTx 直接向脑内局部输注的 AAV-GAD 对照观察。

4D Molecular Therapeutics 与 MeiraGTx 都依赖视网膜基因疗法的临床成功及授权伙伴的投入：大冢付费取得 4D-150 的亚太地区权利，礼来则取得 MeiraGTx 眼科项目及递送技术的授权。4D-150 的全球三期结果可供观察视网膜基因疗法的进展，但它针对的并非 MeiraGTx 授权给礼来的那些遗传性疾病。

REGENXBIO 可用来对照 MeiraGTx 在视网膜 AAV 疗法上对药企伙伴的依赖：前者与艾伯维开发 sura-vec，后者向礼来授权眼科项目，并为强生生产 RPGR 疗法。sura-vec 在湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变中的进展，有助于观察这类疗法的临床表现及监管接受度。

Taysha Gene Therapies 可供观察 MeiraGTx 中枢神经系统 AAV 项目及基因调控平台所需的安全性和基因表达控制。其 Rett 综合征疗法 TSHA-102 旨在提供有功能的 MECP2，同时限制过量表达；MeiraGTx 的核糖开关平台则通过口服小分子控制基因表达。

Passage Bio 与 MeiraGTx 都需要证明神经退行性疾病基因疗法的效果，以及承载基因的病毒生产工艺的可靠性。Passage Bio 治疗额颞叶痴呆的 PBFT02 可作为 MeiraGTx AAV 药物的对照，两家都需要经过验证的生产工艺。