Black Diamond Therapeutics 的 silevertinib 与 BlossomHill 的 BH-30643 争取同一批 EGFR 突变肺癌患者，包括对既往治疗耐药的患者；两款候选药都旨在进入脑部。silevertinib 的肺癌二期试验结果，是观察 BH-30643 需要达到何种临床水平的参照。

ArriVent BioPharma 与 BlossomHill 的 BH-30643 在经典及少见 EGFR 突变肺癌领域竞争。其 EGFR 抑制剂试验进展关系到双方重叠的患者群体，但 ArriVent 在2025年尚无获批产品，也没有收入。

阿斯利康的 Tagrisso 是经典 EGFR 突变肺癌的既有一线标准治疗，BlossomHill 的 BH-30643 希望在此基础上改进，包括应对 C797S 耐药。Tagrisso 的销售额体现现有治疗的业务规模，但 BlossomHill 披露的实验室及初步临床比较并不能证明头对头疗效优势。

Oric Pharmaceuticals 的 enozertinib 与 BlossomHill 的 BH-30643 争取 EGFR 外显子20插入或非典型突变肺癌患者。应关注 enozertinib 在这些患者中的临床结果，而不是销售表现：截至2025年底，ORIC 的候选药尚未获批上市。

Cullinan Therapeutics 与 BlossomHill 的两个项目存在竞争：zipalertinib 与 BH-30643 都面向 EGFR 外显子20插入肺癌，CLN-049 则与 BH-30236 在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征领域重叠。zipalertinib 将由 Taiho 销售，Cullinan 有权获得未来潜在美国销售税前利润的一半，并将这笔潜在收益视为包括 CLN-049 在内的后续研发资金来源。

强生已销售以 amivantamab 为基础的治疗方案，面向 BlossomHill 希望用 BH-30643 治疗的 EGFR 突变肺癌患者。如果 BlossomHill 进军经典 EGFR 突变的一线治疗，强生已获批的 amivantamab 联合 lazertinib 方案就是其需要面对的竞争治疗。

Erasca 的 ERAS-4001 已进入临床开发，进度领先于 BlossomHill 尚处临床前阶段的 BH-501284；两者都寻求广泛抑制 KRAS，同时避免抑制 HRAS 和 NRAS。ERAS-4001 的临床进展更接近对这一路线的实际检验，而其已披露的效力和选择性仍来自临床前研究。

BridgeBio Oncology Therapeutics 开发的 KRAS 抑制剂面向与 BlossomHill 的 BH-501284 重叠的癌症患者，其进展可能压缩 BH-501284 的商业空间。应关注其临床管线及在 KRAS 突变肿瘤中联合使用抑制剂的计划；该公司尚无获批产品，也没有候选药收入。