公司概覽

奧麥羅製藥已在美國開始銷售其唯一上市產品YARTEMLEA。該藥獲美國FDA核准，用於治療移植相關血栓性微血管病（TA-TMA）的成人及符合核准年齡條件的兒童。公司的業務團隊與移植中心接洽，而政府與民間保險的給付範圍及支付水準，會影響治療能否帶來收入。公司近期的營運高度仰賴YARTEMLEA的銷售。

藥品供應仰賴委外廠商：Lonza負責製造，Vetter負責無菌充填。奧麥羅製藥保留全球行銷權，但在美國以外銷售仍須取得當地主管機關核准。公司正在評估海外商業化合作，其歐洲上市申請仍在審查中。

奧麥羅製藥也已將zaltenibart及相關產品的全球獨家權利轉讓給諾和諾德，並收到簽約首付款。後續若達成研發、核准及銷售里程碑，公司可取得額外款項，並依產品銷售額收取權利金。諾和諾德掌握研發與商業化決策，因此這些後續收入取決於合作方的決策及藥物進展，而不是奧麥羅製藥自己的銷售團隊。