IDEAYA Biosciences, Inc.的IDE849與Molecular Partners AG標靶DLL3的放射性藥物採用不同藥物形式，但爭取的是同一類DLL3陽性癌症患者。可留意IDE849的臨床結果，了解這種競爭療法在這類患者中的表現。

再鼎醫藥與Molecular Partners AG爭取的是同一類DLL3陽性小細胞肺癌患者，但採用的是由抗體攜帶藥物的抗體藥物複合體，而非放射性藥物。值得留意的是ZL-1310針對復發性小細胞肺癌的第三期試驗結果。

諾華與Molecular Partners AG都在開發標靶DLL3的放射性抗癌藥物，而先前由諾華付費的研究合作已經結束。Molecular Partners AG在2025年未認列該協議收入，2024年則為500萬瑞士法郎，因此諾華DLL3試驗的進展代表的是競爭，而非持續的研究收入。

安進已有獲准的DLL3標靶療法，與Molecular Partners AG的DLL3放射性藥物計畫爭取同一類患者。可留意能將免疫細胞與癌細胞連結起來的tarlatamab（Imdelltra）：它於2024年5月獲得FDA加速核准，是這項開發中計畫要面對的現有療法。

Cullinan Therapeutics, Inc.的CLN-049與Molecular Partners AG調動免疫系統抗癌的計畫爭取同一類急性骨髓性白血病患者。相關看點是CLN-049的臨床進展，而非Cullinan另一項肺癌合作可能帶來的收入。

Actinium Pharmaceuticals, Inc與Molecular Partners AG都需要臨床證據證明其藥物能透過遞送輻射治療癌症，但兩者針對不同的生物標靶，並非在同一標靶上直接競爭。Actinium標靶CD33或CD45的放射性療法臨床結果可為這條治療路線提供參考，卻不能取代Molecular Partners AG的DLL3計畫本身的驗證。

Immunocore Holdings plc開發引導免疫系統抗癌的蛋白質藥物，並將Molecular Partners AG的工程化蛋白質藥物列入其競爭領域。其KIMMTRAK用於治療HLA-A*02:01陽性、無法切除或轉移性葡萄膜黑色素瘤成人患者，銷售表現可作為調動免疫反應的蛋白質療法的商業參考，但不能證明Molecular Partners AG候選藥物的療效。