安進與阿斯特捷利康公布Tezspire食道炎三期完整結果，增添拓展用途的依據

安進與阿斯特捷利康於10月20日公布Tezspire的CROSSING第三期臨床試驗完整結果。這項後期臨床研究納入仍有症狀、病情未受控制的青少年與成人嗜酸性白血球食道炎患者；這種疾病會使食道發炎，並可能造成吞嚥困難。試驗評估每四週皮下注射一次、劑量為210毫克與420毫克的Tezspire。^[1]

兩家公司表示，相較於安慰劑，Tezspire在第24週顯著改善症狀與食道組織的發炎指標，且改善持續至第52週。到了第52週，達到內視鏡完全緩解的結果也顯著優於安慰劑，也就是檢查時看不到發炎或纖維化形成的疤痕。這次公布的是試驗結果，並非宣布該用途獲准上市。^[1]

這組數據強化了Tezspire從氣喘治療拓展至另一種疾病的依據：症狀與組織指標的改善維持一年，讓潛在用途不只建立在短期療效上。若這項用途獲准，醫師便可能多一種治療選擇，安進與阿斯特捷利康也可能增加新的銷售來源。^[1][2]

不過，臨床證據還不等於商業回報。能否帶來營收，仍取決於獲准後的保險給付、醫師處方與病人採用情況；這項試驗並未證明Tezspire優於現有藥物，因此不能據此判定它能取得多少市占率。^[1][3]

影響面

• 嗜酸性白血球食道炎治療藥物中性

  安進與阿斯特捷利康取得更有力的臨床證據，支持爭取這項疾病的治療市場。現有藥廠面臨潛在新增競爭，但壓力取決於Tezspire能否獲准並被採用；這些結果並未確立它相較於現有療法的優勢。^[1][3]