葛蘭素史克B型肝炎藥物Hibsago獲美國FDA核准

美國食品藥物管理局（FDA）已核准葛蘭素史克的Hibsago（bepirovirsen），用於治療慢性B型肝炎，也就是B型肝炎病毒持續感染所造成的疾病。Ionis Pharmaceuticals是這項藥物的合作夥伴。^[1][2]

這項療法的重要差異在於：患者可能有機會停止原本需要長期持續的治療。但獲准上市不代表每位患者都能停藥，也不能據此認定患者已被治癒。^[1]

取得核准後，葛蘭素史克便可在美國銷售Hibsago。對醫師與患者而言，未來可能停藥，是考慮這項新選擇的理由；若醫師因此採用該藥，就能為葛蘭素史克帶來營收，也讓現有B肝療法面臨新的競爭。不過，取得核准本身並不能證明醫師會採用該藥，也無法確定銷量。^[1]

傑富瑞表示，此次核准支持其對該藥22億英鎊的銷售預測。這反映分析師眼中的商業潛力，但仍是預測，而非已實現的營收。^[3]

影響面

• B型肝炎治療藥物機會

  葛蘭素史克取得一項可在美國銷售的新產品；其讓患者可能停止長期治療的特點，為醫師提供不同的選擇。現有B肝藥廠因此面臨新的競爭，但影響程度取決於Hibsago的實際使用情況，並不代表整個產業的銷量都會成長。^[1][2]