安進公布肺癌維持治療三期結果：IMDELLTRA合併用藥降低死亡風險58%

安進於2026年10月24日公布DeLLphi-305第三期臨床試驗的期中結果：相較於單用阿斯特捷利康的免疫治療藥物IMFINZI，加入IMDELLTRA後，患者在追蹤期間的相對死亡風險降低58%。第三期試驗是大規模驗證療效的後期研究；結果已於歐洲腫瘤醫學會年會發表，並同步刊登於《新英格蘭醫學期刊》。^[1]

研究對象為廣泛期小細胞肺癌患者，這類肺癌已廣泛擴散，且進展快速。患者先接受化學治療合併免疫治療，病情未惡化後再進入維持治療，也就是持續用藥以延長疾病受控制的時間。^[2]安進表示，合併治療組一年時仍存活的患者比例接近80%，單用IMFINZI組則為53%。^[1]

這項結果讓醫師在初始治療後加入IMDELLTRA，有了更有力的療效依據。如果這項用途獲准、醫師採用，並取得醫療保險給付支持，安進就可能增加維持治療的用藥需求；由於IMFINZI仍是合併療法的一部分，阿斯特捷利康也可能鞏固其藥物在這個治療階段的地位。^[1][2]

商業機會仍取決於後續落實。所提供的報導未交代這項用途的監管決定、定價或給付安排，因此目前無法據此估算銷售額。對競爭藥物開發商而言，這項存活效益提高了競爭門檻：它們需要證明自己的療法為何值得醫師與支付方選擇。^[1][2]

影響範圍