Tyra Biosciences正在开发口服药dabogratinib，用于低级别上尿路尿路上皮癌和中危非肌层浸润性膀胱癌，与UroGen已销售的Jelmyto和Zusduri直接重叠。关注这两类患者中的研发进展，最能判断UroGen未来面临的竞争。

CG Oncology在研的cretostimogene与UroGen销售的Zusduri面向的膀胱癌市场及泌尿科医生重叠，不过其开发范围涵盖中危和高危非肌层浸润性膀胱癌。中危患者的试验结果最能反映它对Zusduri的潜在竞争。

UroGen依赖梯瓦制药独家供应Jelmyto和Zusduri中的抗癌有效成分丝裂霉素，但梯瓦也已申请销售Jelmyto仿制药。既要关注供货是否稳定，也要关注仿制药申请：若UroGen无法维持专利保护，仿制药可能在Jelmyto的孤儿药独占期于2027年4月到期后进入竞争。

ImmunityBio和UroGen都依赖泌尿科医生采用保留膀胱的药物治疗，但服务不同患者：ANKTIVA用于对卡介苗治疗无应答的高危疾病，Zusduri用于复发性低级别中危疾病。ANKTIVA的销量可反映高危患者群体的采用情况，并不能直接衡量Zusduri的需求。

enGene Therapeutics和UroGen都受保留膀胱的局部治疗进展影响，而非服务同一类患者：enGene开发的detalimogene针对高危疾病，UroGen销售的Zusduri用于低级别中危疾病。可关注detalimogene在卡介苗治疗无应答的高危患者中的临床结果；它仍处于研发阶段，尚未贡献产品销售。

Relmada Therapeutics的主要候选药NDV-01针对非肌层浸润性膀胱癌，未来可能与UroGen争取泌尿科医生采用其膀胱癌药物。应关注NDV-01的二期临床结果，而不是销售额：Relmada尚无获批或商业化产品。

强生直接送入膀胱的治疗产品包括INLEXZO和在研的TAR-210，其中TAR-210针对的中危非肌层浸润性膀胱癌患者也是UroGen的Zusduri服务的群体。判断这一患者群体的竞争，应重点关注TAR-210。

Aura Biosciences开发的bel-sar旨在早期治疗非肌层浸润性膀胱癌，可能与UroGen保留膀胱的治疗方案竞争，尽管Aura的主力项目针对眼部癌症。对UroGen而言，bel-sar的膀胱癌临床结果比眼部癌症主力项目的进展更相关；该药尚未获批。