Xencor, Inc.的XmAb942与Spyre的SPY002都通过阻断TL1A来治疗炎症性肠病，因此XmAb942的试验结果是值得关注的直接对照。Xencor也通过向合作方授权候选药物、由其继续开发并争取上市来获得收入。

默沙东的tulisokibart与Spyre的SPY002直接竞争，两者都是针对TL1A、用于炎症性肠病的临床阶段抗体。默沙东已有向批发商、医院和医疗服务机构销售药品的业务；对Spyre而言，更值得比较的是tulisokibart的试验结果，而非默沙东的总销售额。

梯瓦制药的duvakitug与Spyre的SPY002都针对TL1A治疗炎症性肠病，构成直接竞争。梯瓦通过仿制药、创新药、生产服务和产品授权获得收入；与Spyre最相关的是duvakitug的临床进展。

赛诺菲与梯瓦的TL1A抗体项目和Spyre的SPY002争夺炎症性肠病治疗机会，因此该项目的试验进展关系到Spyre的竞争地位。赛诺菲开发药品和疫苗，并向全球客户销售疫苗，包括由公共资金支持的国际组织。

武田制药最畅销的Entyvio是Spyre的SPY001面对的已上市竞争药物，两者都通过α4β7机制治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病。Spyre希望以更低的给药频率形成差异。

艾伯维在两条战线上与Spyre竞争：其已上市的炎症性肠病药物面对Spyre在研的IL-23疗法，其ABBV-701项目则与Spyre的TL1A候选药物竞争。

Shattuck Labs, Inc.为免疫介导疾病开发的疗法，与Spyre的TL1A抗体走的是同一信号通路的不同路线：Shattuck阻断接收炎症信号的DR3，Spyre则阻断传递信号的TL1A。

Oruka Therapeutics, Inc.的ORKA-001可为评估Spyre的SPY003提供参考：两者都追求长效阻断IL-23p19，但Oruka针对银屑病，Spyre针对炎症性肠病。值得关注的是ORKA-001能否在较低给药频率下维持疗效；Oruka目前尚无获批产品或收入。