Kura Oncology的KOMZIFTI与Syndax的Revuforj均为口服menin抑制剂，争夺携带敏感NPM1突变、且没有满意替代治疗方案的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。Kura的美国KOMZIFTI销售额，是观察这一竞争药物用药推广情况的直接指标。

Syndax依赖因塞特主导Niktimvo的全球商业化并供应产品，双方平分美国商业化的利润和亏损。看Niktimvo销售额时也要看生产及共同销售费用：Syndax计入合作收入的是最终利润的一半，而不是产品销售额的一半。

Syndax向艾伯维支付里程碑款和销售提成，以获得开发及销售其menin抑制剂资产的权利，因此业务进展也伴随着这些付款义务。艾伯维还销售AML药物Venclexta，参与与Syndax的Revuforj所在治疗领域的竞争。

强生旗下Janssen的menin抑制剂项目可能挑战Syndax的Revuforj，因此其研发进展关系到Revuforj的竞争地位。这里值得关注的是竞争药物的研发，而不是双方共享的收入。

Rigel Pharmaceuticals的REZLIDHIA与Syndax的Revuforj均用于复发或难治性AML，但获批患者群体按突变类型划分，并不相同。REZLIDHIA用于携带敏感IDH1突变的成人；Revuforj的AML适应证覆盖一岁及以上、携带敏感NPM1突变且没有满意替代治疗方案的患者，因此不能把REZLIDHIA销售额视为同类患者竞争的直接指标。

SELLAS Life Sciences开发的AML疗法可能与Syndax已上市的Revuforj竞争，因此AML临床试验结果对双方都有意义。关注SELLAS抗癌药的研发结果，可判断未来竞争的进展，而不应把它视为已经上市销售的对手。