IDEAYA Biosciences, Inc.的IDE849与Molecular Partners AG靶向DLL3的放射性药物采用不同药物形式，但争取的是同一类DLL3阳性癌症患者。关注IDE849的临床结果，看这种竞争疗法在这类患者中的表现。

再鼎医药与Molecular Partners AG争取的是同一类DLL3阳性小细胞肺癌患者，但采用的是由抗体携带药物的抗体偶联药物，而非放射性药物。值得关注的是ZL-1310针对复发性小细胞肺癌的三期试验结果。

诺华与Molecular Partners AG都在开发靶向DLL3的放射性抗癌药物，而此前由诺华付费的研究合作已经结束。Molecular Partners AG在2025年未确认该协议收入，2024年则为500万瑞士法郎，因此诺华DLL3试验的进展体现的是竞争，而非持续的研究收入。

安进已有获批的DLL3靶向疗法，与Molecular Partners AG的DLL3放射性药物项目争取同一类患者。关注能将免疫细胞与癌细胞连接起来的tarlatamab（Imdelltra）：它于2024年5月获得FDA加速批准，是这一在研项目要面对的现有疗法。

Cullinan Therapeutics, Inc.的CLN-049与Molecular Partners AG调动免疫系统抗癌的项目争取同一类急性髓系白血病患者。相关看点是CLN-049的临床进展，而非Cullinan另一项肺癌合作可能带来的收入。

Actinium Pharmaceuticals, Inc与Molecular Partners AG都需要临床证据证明其药物能通过递送辐射治疗癌症，但两者针对不同的生物靶点，并非在同一靶点上直接竞争。Actinium靶向CD33或CD45的放射性疗法临床结果可为这一治疗路线提供参考，却不能替代Molecular Partners AG的DLL3项目自身的验证。

Immunocore Holdings plc开发引导免疫系统抗癌的蛋白药物，并将Molecular Partners AG的工程化蛋白药物列入其竞争领域。其KIMMTRAK用于治疗HLA-A*02:01阳性、不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤成人患者，销售表现可作为调动免疫反应的蛋白疗法的商业参考，但不能证明Molecular Partners AG候选药物的疗效。