Tenaya Therapeutics与Lexeo直接争夺PKP2相关致心律失常性心肌病患者：其TN-401和Lexeo的LX2020都处于基因疗法临床开发阶段。TN-401的1b/2期结果将显示竞争疗法在这类患者中的表现。

Rocket Pharmaceuticals与Lexeo开发相互竞争的疗法，利用称为AAV的病毒载体递送有功能的PKP2基因，治疗由特定遗传原因引起的致心律失常性心肌病。对照Lexeo的LX2020，应关注Rocket的PKP2项目进展，而非其整个心脏病产品管线。

Solid Biosciences的弗里德赖希共济失调疗法SGT-212及其他心脏遗传病药物与Lexeo业务重叠，Lexeo的LX2006则针对该病的心脏并发症。这里最值得关注的是SGT-212的研发进展；Solid披露的项目仍在临床研究或临床前阶段，并非已有销售的产品。

Larimar Therapeutics以nomlabofusp开发弗里德赖希共济失调疗法，与Lexeo形成竞争，但Lexeo的LX2006重点针对该病的心脏表现。Larimar将几乎全部资源投入nomlabofusp及相关运营，因此更应关注该药的临床和审批进展，而非销售额——公司尚未产生销售收入。

Voyager Therapeutics与Neurocrine合作开发弗里德赖希共济失调基因疗法，与Lexeo针对该病心脏表现的LX2006竞争。应关注这项合作中该病项目的进展，而非Voyager的合作收入总额；后者涵盖更广的产品管线，且未按合作方拆分。

Design Therapeutics开发调节FXN基因表达的弗里德赖希共济失调疗法，与Lexeo心脏FXN基因疗法面向的患者群体重叠。这一路线的进展可用于对照LX2006的竞争处境；截至2025年12月31日，Design尚无获批产品或产品销售收入。

Sarepta Therapeutics与Lexeo都使用AAV病毒载体将基因疗法输送至全身，因此面临共同的安全性和监管关注，不过Sarepta的ELEVIDYS治疗杜氏肌营养不良，Lexeo则针对心脏病。ELEVIDYS在2025年遭遇美国供货限制，并增加急性肝损伤和肝衰竭黑框警告，其安全性和用药范围变化值得Lexeo投资者关注，但这不代表Lexeo疗法已被证实有同样风险。

渤健销售的SKYCLARYS为Lexeo的LX2006提供了已有治疗市场的参照，但LX2006针对弗里德赖希共济失调相关心肌病，而非该病整体。SKYCLARYS获批用于16岁及以上的成年和青少年患者，因此应关注这一治疗人群，而非渤健的整个药品业务。