Xilio Therapeutics 与 Werewolf 争夺同一治疗方向：开发在肿瘤内激活的 IL-2、IL-12 和 T 细胞衔接疗法，力求减少对肿瘤外组织的毒性。值得关注其 efarindodekin alfa 在晚期实体瘤患者中的二期试验疗效与安全性结果，作为衡量肿瘤激活型 IL-12 疗法的参照。

CytomX Therapeutics 与 Werewolf 都希望让抗癌生物药少伤及健康组织：两家都用可由肿瘤内酶切除的遮蔽结构激活药物，也都在开发细胞因子疗法。关注 CytomX 的 PROBODY 疗法能否在发挥抗肿瘤作用的同时减少健康组织毒性，这也是 Werewolf 技术要解决的难题。

Werewolf 能否收到爵士制药的后续款项，取决于爵士制药的推进情况：后者取得 JZP898 的许可，并掌握其开发与商业化。应关注许可产品的开发、监管和销售里程碑，而非日常研发费用报销；Werewolf 在2024年6月后已无重大履约义务，2025年也未确认里程碑收入。

PDS Biotechnology 的在研 IL-12 抗癌项目，可能在 Werewolf 的 WTX-330 获批后与之竞争。PDS 在其2025年年报涵盖期间尚无产品收入，主要靠发行股票和借债融资，因此对 Werewolf 股东有参考价值的是其 IL-12 研发进展，而非药品销售。

Iovance Biotherapeutics 销售用于转移性肾癌和黑色素瘤的现有 IL-2 药物 Proleukin，以及黑色素瘤细胞疗法 Amtagvi；Werewolf 的 WTX-124 若获批，可能与 Proleukin 竞争。Proleukin 也卖给细胞疗法生产和研究客户，因此其收入并非全部来自 WTX-124 可能进入的癌症治疗市场。

Ascendis Pharma 与 Werewolf 都在开发相互竞争的 IL-2 癌症免疫疗法，但 Ascendis 也销售内分泌药物，例如用于成人甲状旁腺功能减退症的 YORVIPATH。对 Werewolf 股东而言，Ascendis 的 IL-2 研发消息比 YORVIPATH 处方增长更有参考价值，后者面向的是另一类患者。