百时美施贵宝销售的 Camzyos 与 Cytokinetics 的 MYQORZO 直接争夺有症状的成人梗阻性肥厚型心肌病患者，因此 Camzyos 的销售表现可反映 MYQORZO 面临的竞争。两款药的获批使用范围和安全监测要求不同，这些差异关系到 Cytokinetics 的竞争力。

Edgewise Therapeutics 正开发 EDG-7500，面向 Cytokinetics 的 MYQORZO 所服务的肥厚型心肌病患者；其 EDG-15400 也可能在射血分数保留型心力衰竭领域与 ulacamten 竞争。截至2025年12月31日，Edgewise 尚未产生收入，因此判断未来竞争应看这两款候选药的临床进展，而非药品销售。

Braveheart Bio 的 BHB-1893 可能在梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病领域挑战 Cytokinetics 的 aficamten，但它仍是研发中的候选药，尚非已上市的竞争产品。Braveheart 依赖这一唯一候选药，并计划于2026年启动全球梗阻性肥厚型心肌病三期试验，值得关注的是该试验的进展。

Lexicon Pharmaceuticals 正开展 sotagliflozin 治疗梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病的三期试验，既与 MYQORZO 的现有市场重叠，也涉及 Cytokinetics 拓展 aficamten 用途的机会。Lexicon 从药品销售、合作和许可中获取收入，但判断潜在竞争应关注这项肥厚型心肌病试验，而非其整体收入。

Royalty Pharma 向 Cytokinetics 提供资金，换取药品销售分成，因此商业成功让双方都获得收入，但 Cytokinetics 须让出部分销售收入。其关联机构可获得 aficamten 全球年度净销售额中不超过50亿美元部分的4.5%、超出部分的1%；ulacamten 的追加资金则取决于 AMBER-HFpEF 结果及该机构的决定。

Cytokinetics 依赖赛诺菲在中国和台湾开发及销售获许可的 aficamten 产品，包括 MYQORZO，并收取里程碑款和销售提成。值得关注赛诺菲在中国推广 MYQORZO 的进展，不过 Cytokinetics 预计初期商业化阶段的2026年销售提成收入不会有重大影响。

Tenaya Therapeutics 的 TN-201 可能争夺 Cytokinetics 的 aficamten 市场中与 MYBPC3 相关的肥厚型心肌病患者。Tenaya 正对这款基因疗法开展一期b/二期试验，截至2025年12月31日尚无获批产品或收入，因此应关注试验结果，而非销售表现。

Kardigan 的 danicamtiv 针对遗传性扩张型心肌病，与 Cytokinetics 通过 omecamtiv mecarbil 争取的心脏收缩能力减弱治疗机会重叠，而非 MYQORZO 的市场。Kardigan 在所披露期间没有产品销售；判断这一潜在心力衰竭竞争产品，应关注其二期b/三期 KINSHIP-DCM 试验进展。