Arvinas 依靠制药并销售药品的辉瑞公司支付蛋白降解药物项目授权费用、分担 vepdegestrant 开发成本，并主要负责该药商业化供应的生产。值得关注的是 vepdegestrant 的开发计划：Arvinas 2025 年相关合作收入增长主要来自取消两项三期联合治疗试验后成本估算的调整，而非药品销售。

Olema Pharmaceuticals 的 palazestrant 与 Arvinas 的 vepdegestrant 面向同一个市场：针对雌激素受体的转移性乳腺癌治疗。Olema 尚无获批产品或产品销售收入，因此判断这场竞争应关注 palazestrant 的临床结果。

Arvinas 从 luxdegalutamide 获得的收入取决于诺华：诺华拥有该药全球独家开发、生产和销售权，并向 Arvinas 支付首付款、里程碑款及潜在销售提成。开发进展已在 2025 年带来 2,000 万美元里程碑付款；更值得关注的是后续里程碑和未来全球销售，而非诺华的整体药品收入。

Nurix Therapeutics 与 Arvinas 都开发清除特定蛋白质的药物，并将药物发现能力授权给包括辉瑞在内的制药合作伙伴，形成竞争。Nurix 尚无产品销售收入，因此其合作收入，尤其是共同伙伴辉瑞支付的款项，是观察药企对这类技术需求的具体线索。

Kymera Therapeutics 的试验结果有助于检验 Arvinas 同样采用的小分子蛋白降解路线是否可行，但 Kymera 主要聚焦免疫领域。因此，其针对 STAT6、IRF5 和 IRAK4 的试验提供的是这类技术的验证线索，而非对 Arvinas 乳腺癌市场的直接检验。

LeonaBio 的 lasofoxifene 与 Arvinas 的 vepdegestrant 项目争取同一类患者：携带 ESR1 突变的转移性乳腺癌患者。LeonaBio 尚无获批药物或药品收入，应重点关注 lasofoxifene 正在进行、用于支持上市申请的三期试验。

阿斯利康与 Arvinas 开发或销售的疗法，争取的是携带 ESR1 突变的转移性乳腺癌患者。对 Arvinas 而言，应关注阿斯利康在这类患者中的治疗进展和使用情况，而非其整个抗癌药组合的销售表现。

礼来的 Inluriyo 与 Arvinas 的乳腺癌项目争取携带 ESR1 突变的转移性乳腺癌患者。礼来开发、生产并销售药品；Inluriyo 在这类患者中的使用情况，是与 Arvinas 相关的竞争信号。