公司概览

Onconetix, Inc.目前着重推广Proclarix血液检测，帮助医生判断PSA（前列腺特异性抗原）结果不明确的男性是否需要接受活检，以确认是否存在具有临床意义的前列腺癌。该检测可使用常规PSA检测的同一份血样，将蛋白质测量结果与患者信息结合，计算风险评分。Proclarix是公司唯一获准销售的产品。

公司的全部收入来自子公司Proteomedix，但Proclarix的销售仍然有限。主要收入来自向Immunovia授权用于其PancreaSure检测的抗体生产技术。Immunovia支付技术授权和材料费用，Proteomedix还可按使用该技术的产品销售收取许可使用费。因此，公司收入高度依赖Immunovia。在欧洲，Proclarix由部分实验室提供，尚未获得医保或商业保险报销，患者需自费。

Proclarix在美国的商业化仍处于计划阶段，独家依赖LabCorp，由后者负责开发和商业化。Proteomedix可获得与销售挂钩的许可使用费和里程碑付款，但LabCorp可用部分成本抵扣这些付款。在取得美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）及州级机构所需批准前，LabCorp不能推出该检测。Onconetix, Inc.还依赖外部制造商和单一来源供应商供应Proclarix。