Sarepta Therapeutics向杜氏肌营养不良症（DMD）患者销售药物，与Capricor拟用Deramiocel治疗的人群重叠，但其针对基因突变的治疗可能与Capricor针对炎症和纤维化的细胞疗法互补。值得关注ELEVIDYS的安全性及适用人群变化：2025年11月，其美国适应症已剔除无法行走的患者。

Satellos Bioscience与Capricor都试图在不恢复肌营养不良蛋白的情况下减缓DMD进展：其口服候选药SAT-3247旨在恢复肌肉再生，而Deramiocel针对炎症和纤维化。Satellos尚未报告商业产品销售，重点看SAT-3247成人TRAILHEAD试验和儿童二期BASECAMP试验的结果。

Solid Biosciences用SGT-003基因疗法争取与Capricor相同的DMD患者，而非采用针对炎症和纤维化的细胞疗法。SGT-003的研发进展关系到Deramiocel未来面临的竞争；Solid披露的项目仍处于研究或临床前阶段，并未被列为产生销售收入的产品。

Entrada Therapeutics为四类DMD基因突变患者开发疗法，与Capricor拟用不依赖特定突变的Deramiocel治疗的人群重叠。重点关注跳过第44、45、50及51号外显子的候选药ENTR-601-44、-45、-50及-51，在对应患者群体中的研发进展。

Precision BioSciences以PBGENE-DMD基因编辑项目面向与Capricor相同的DMD患者，但该项目尚处于临床前阶段，远早于已进入美国FDA审评的Deramiocel。可关注PBGENE-DMD作为长期竞争路线的进展：Precision已暂停PBGENE-3243，优先推进PBGENE-DMD和PBGENE-HBV。