MoonLake Immunotherapeutics 的 HS 试验结果是衡量 Avalo 的 abdakibart 竞争力的直接参照：两家公司都在为同一患者群体开发药物，而非已经销售这些药物。MoonLake 唯一的候选药物 SLK 面向炎症性皮肤和关节疾病，其中 HS 试验结果最值得关注。

艾伯维正在为 Avalo 希望用 abdakibart 治疗的同一群 HS 患者开发疗法，其研发管线与 Avalo 直接竞争。这家研发并销售药物的公司拥有处于三期阶段的 HS 用 JAK 抑制剂和 IL-1α/β 双重抑制剂项目；这些试验结果将帮助判断 abdakibart 要面对怎样的竞争。

诺华与 Avalo 的竞争既涉及同一群 HS 患者，也涉及阻断 IL-1β——abdakibart 所采用的作用机制。这家研发并销售处方药的公司已有获批的抗 IL-1β 抗体，以及处于三期阶段的 HS 用 BTK 抑制剂项目；应关注其 HS 试验结果，但不能把该获批抗体当作已获批的 HS 疗法。

因塞特处于三期阶段的 JAK 抑制剂项目，争取的是 Avalo 希望用 abdakibart 治疗的 HS 患者。因塞特已经销售血液病、肿瘤、炎症及自身免疫疾病药物，但对 Avalo 的候选药物而言，直接的比较依据是其 HS 试验结果，而非现有产品销售额。

Avalo 的 abdakibart 权利依赖礼来的许可，并须在达到开发及销售里程碑时向礼来付款。Avalo 负责该药的开发和商业化，礼来则有权收取最高 7,000 万美元的开发及监管里程碑款、最高 6.5 亿美元的销售里程碑款，以及按 Avalo 或其分许可方年度净销售额的 5%–15% 计算的特许权使用费。