吉利德科学销售的成熟口服丙肝药物包括Epclusa，与Atea Pharmaceuticals, Inc.在研的bemnifosbuvir–ruzasvir组合争夺同一批患者。吉利德科学资金充足的销售和营销体系意味着，Atea即使取得批准，也仍面临商业化竞争的门槛。

艾伯维向丙肝患者销售Mavyret，而这些患者也是Atea Pharmaceuticals, Inc.在研口服bemnifosbuvir–ruzasvir方案的目标人群。Mavyret用于初治患者的八周疗程，是评估Atea拟推出疗法时的一项现有参照。

Enanta Pharmaceuticals, Inc从艾伯维销售成熟丙肝疗法Mavyret中收取特许权使用费；Atea Pharmaceuticals, Inc.的bemnifosbuvir–ruzasvir组合若获批，将与该疗法竞争。Enanta的这项收入取决于销售额中分配给其药物成分glecaprevir的部分，反映的是现有疗法的生意，而非Atea的临床进展。

Atea Pharmaceuticals, Inc.依赖默沙东独家授权的ruzasvir专利权；ruzasvir是其核心丙肝组合疗法中与bemnifosbuvir搭配的关键成分。值得关注的是美国和欧洲尚待批准的制剂专利申请：若获授权，预计将于2039年到期。