安进与阿斯利康公布Tezspire食管炎三期完整结果，强化拓展用途的依据

安进与阿斯利康于10月20日公布Tezspire的CROSSING三期临床试验完整结果。这项后期临床研究针对仍有症状、病情未受控制的青少年和成人嗜酸性粒细胞性食管炎患者；这种疾病会使食管发炎，并可能导致吞咽困难。试验评估了每四周皮下注射一次、剂量为210毫克和420毫克的Tezspire。^[1]

两家公司表示，相比安慰剂，Tezspire在第24周显著改善症状和食管组织的炎症指标，且改善持续至第52周。到第52周，达到内镜完全缓解的结果也显著优于安慰剂，即检查时看不到炎症或纤维化形成的瘢痕。此次公布的是试验结果，并非宣布该用途获批。^[1]

这组数据增强了Tezspire从哮喘治疗拓展至另一种疾病的依据：症状和组织指标的改善持续一年，使其潜在用途不只建立在短期疗效上。若这一用途获批，医生便可能多一种治疗选择，安进与阿斯利康也可能获得新的销售来源。^[1][2]

但临床证据尚不等于商业回报。能否带来收入，还取决于获批后的保险支付、医生处方及患者采用情况；试验并未证明Tezspire优于现有药物，因此不能据此认定它会夺取多少市场份额。^[1][3]

影响面

• 嗜酸性粒细胞性食管炎治疗药物中性

  安进与阿斯利康获得了更有力的临床证据，支持争取这一疾病的治疗市场。现有药物生产商面临潜在新增竞争，但压力取决于Tezspire能否获批并被采用；这些结果并未确立其相对现有疗法的优势。^[1][3]