葛兰素史克乙肝药Hibsago获美国FDA批准

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准葛兰素史克的Hibsago（bepirovirsen），用于治疗慢性乙型肝炎，即乙肝病毒持续感染引起的疾病。Ionis Pharmaceuticals是该药的合作伙伴。^[1][2]

这一治疗方案的重要区别在于：患者可能有机会停止原本需要长期持续的治疗。但获批并不意味着每位患者都能停药，也不能据此认定患者已被治愈。^[1]

获批让葛兰素史克可以在美国销售Hibsago。对医生和患者而言，未来可能停药是考虑这一新选择的理由；如果这促使医生采用该药，就能为葛兰素史克带来收入，并让现有乙肝疗法面临新的竞争。不过，获批本身并不能证明医生会采用该药，也不能确定销量。^[1]

杰富瑞表示，此次获批支持其对该药22亿英镑的销售预测。这体现了分析师眼中的商业潜力，但仍是预测，而非已经实现的收入。^[3]

影响面

• 乙肝治疗药物机会

  葛兰素史克获得了一个可在美国销售的新产品；其让患者可能停止长期治疗的特点，为医生提供了不同的选择。现有乙肝药厂商因此面临新的竞争，但影响大小取决于Hibsago的实际使用情况，并不意味着整个行业的销量都会增长。^[1][2]