安进公布肺癌维持治疗三期结果：IMDELLTRA联合用药降低死亡风险58%

安进于2026年10月24日公布DeLLphi-305三期临床试验的中期结果：与单用阿斯利康的免疫治疗药物IMFINZI相比，加入IMDELLTRA后，患者在随访期间的相对死亡风险降低58%。三期试验是大规模检验疗效的后期研究；这些结果已在欧洲肿瘤内科学会年会上公布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。^[1]

研究针对广泛期小细胞肺癌，即已广泛扩散、进展迅速的肺癌。入组患者接受初始化疗联合免疫治疗后，病情尚未恶化；随后接受维持治疗，也就是继续用药以延长疾病受控的时间。^[2]安进表示，联合治疗组一年时仍存活的患者比例接近80%，单用IMFINZI组为53%。^[1]

这项结果为医生在初始治疗后加入IMDELLTRA提供了更有力的疗效依据。如果这一用途获批，并被医生采用且获得医保或保险支付支持，安进就可能获得更多维持治疗用药需求；由于IMFINZI仍是联合方案的一部分，阿斯利康也可能巩固其药物在这一治疗阶段的地位。^[1][2]

商业机会仍取决于后续落地。所提供的报道没有说明这一用途的监管决定、定价或支付安排，因此目前无法据此估算销售额。对竞争药物开发商而言，这项生存获益提高了竞争门槛：它们需要证明自身方案为何值得医生和支付方选择。^[1][2]

影响范围