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常规市场事件10月16日周五阅读约需 1 分钟
口服选择可能扩大减重药需求,但销售前景仍取决于最终批准和患者能否获得治疗。
礼来的口服减重药Foundayo获得欧盟监管支持,向在欧洲上市迈进一步。[1] 这仍是审批过程中的进展,并不等于已获得最终上市批准。[1]
如果最终获批并上市,Foundayo可为偏好口服而非注射治疗的患者提供另一种选择,既可能带来新增需求,也可能争取现有减重药的用户。[1] 对礼来而言,这意味着欧洲新增销售的机会;对其他减重药厂商而言,则意味着潜在竞争加剧。[1] 但监管支持本身不会带来收入:实际销量还取决于药品能否上市,以及定价和医疗支付安排是否让患者用得起。[1]
礼来离在欧洲提供口服减重治疗更近一步。若Foundayo最终上市,其他厂商将面对新的口服竞争选择;市场需求可能扩大,但现有产品也可能流失部分用户。[1]